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        Polyplus轉(zhuǎn)染試劑jetPRIME®產(chǎn)品問答

         更新時間:2023-08-14    點擊量:1849

        QjetPRIME®是哪種類型的化合物?

        AjetPRIME®是由Polyplus-transfection®公司合成的zhuan產(chǎn)品,一種新型的基于陽離子聚合物的分子。

        Q:使用jetPRIME®進行轉(zhuǎn)染時,質(zhì)粒是如何導(dǎo)入的?

        AjetPRIME®DNA形成帶正電荷的復(fù)合物。這些復(fù)合物通過內(nèi)吞作用進入細(xì)胞。隨后經(jīng)質(zhì)子海綿作用,內(nèi)涵體在細(xì)胞質(zhì)中釋放DNA。當(dāng)有絲分裂過程中核膜消失時,質(zhì)粒大多到達細(xì)胞核。

        Q:我的細(xì)胞比較脆弱,無血清時不能生長。我可以嘗試在有血清的條件下進行轉(zhuǎn)染嗎?

        A:與許多其他轉(zhuǎn)染試劑相反,在有血清的環(huán)境下,jetPRIME®的效率更高。因此,轉(zhuǎn)染復(fù)合物可以直接加到含血清培養(yǎng)基的細(xì)胞中。

        無血清培養(yǎng)基:Opti-MEM培養(yǎng)基(thermo

        Lipo2000,轉(zhuǎn)染時需要更換培養(yǎng)為Opti-MEM;需要用Opti-MEM復(fù)合物,轉(zhuǎn)染6小時后需要換液。對細(xì)胞毒性大。

        Lipo3000, 轉(zhuǎn)染時需要更換培養(yǎng)為Opti-MEM;需要用Opti-MEM復(fù)合物,轉(zhuǎn)染6小時后無需換液。跟lipo2000相比,毒性小。

        抗生素問題:

        jetPRIME®的轉(zhuǎn)染效率不受抗生素的影響。jetPRIME的常規(guī)批次質(zhì)檢都是在含血清和抗生素的培養(yǎng)基中進行的。

        細(xì)胞密度問題:

        細(xì)胞密度和傳代次數(shù)將影響轉(zhuǎn)染效率。推薦細(xì)胞融合度在60%-80%。對于使用jetPRIME的轉(zhuǎn)染優(yōu)化條件,請參考jetPRIME®轉(zhuǎn)染說明書中的Table 1,根據(jù)不同培養(yǎng)板推薦的細(xì)胞數(shù)。此外,如果細(xì)胞已經(jīng)培養(yǎng)很長時間(超過20代),建議從液氮中取新的細(xì)胞重新培養(yǎng)。

        比值問題:

        QDNA/jetPRIME®的比值是什么意思?

        A:該比值指的是每微克(ugDNA相對應(yīng)的jetPRIME微升數(shù)(uL)。例如,DNA/jetPRIME®比值為12意思是每ug DNA2uLjetPRIME.

        優(yōu)化的問題:

        優(yōu)化的第一步是將DNA的量增加1.5倍。推薦增加DNA/jetPRIME®比值(ugDNA2-3uLjetPRIME®), 另一種方法是緩慢離心培養(yǎng)板(5min,210g

        擴大的問題:

        一般來說,DNA的量應(yīng)該和總細(xì)胞數(shù)成比例。參考jetPRIMEprotocol中的推薦,根據(jù)不同規(guī)格的培養(yǎng)皿,所需要的DNAjetPRIME的量(Table 2

        細(xì)胞特異性問題:

        Q:對于所有細(xì)胞可以使用同樣的條件嗎?

        A:已優(yōu)化的操作步驟可用于多種細(xì)胞,例如A549, MCF7,U2OS, NIH-3T3, B16-F10, Caco-2等。更多細(xì)胞的優(yōu)化條件,請咨詢客服!

        HEK-293和HeLa細(xì)胞問題:

        QHEK-293HeLa細(xì)胞:是否可以提供使用jetPRIME轉(zhuǎn)染HEK-293HeLa細(xì)胞的具體建議?

        AjetPRIME對于DNA轉(zhuǎn)染HEK-293 HeLa細(xì)胞都是非常高效的。因此,推薦減少DNA的量(例如6孔板,每孔1ug-0.5ug),使用12DNAjetPRIME比例。

        懸浮細(xì)胞問題:

        QjetPRIME®推薦用于懸浮細(xì)胞的DNA轉(zhuǎn)染嗎?

        A:懸浮細(xì)胞,例如TB淋巴細(xì)胞是眾suo周知的難轉(zhuǎn)染DNA細(xì)胞,無論哪種化學(xué)方法的試劑都很難有較好的轉(zhuǎn)染效率。因此,通常推薦電轉(zhuǎn)或者病毒轉(zhuǎn)染核酸到懸浮細(xì)胞。

        植物細(xì)胞問題:

        QjetPRIME®是否測試過可以用于植物細(xì)胞的轉(zhuǎn)染?

        A:植物細(xì)胞富含纖維素的膜阻止了jetPRIME/DNA復(fù)合物進入細(xì)胞。甚至在脫去纖維素的原生質(zhì)體階段,復(fù)合物也無法穿透進入細(xì)胞質(zhì)。

        HUVEC(人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞)問題:

        QjetPRIME®HUVECDNA轉(zhuǎn)染是否有效?

        A:對于HUVEC細(xì)胞,推薦使用jetPEI®-HUVEC,專為該細(xì)胞的DNA轉(zhuǎn)染設(shè)計的特異性轉(zhuǎn)染試劑??梢杂?/span>jetOPTIMUS替代。

        原代神經(jīng)元問題:

        Q:對于原代培養(yǎng)的神經(jīng)元,可以使用jetPRIME®嗎?

        A:神經(jīng)元很難轉(zhuǎn)染,主要是因為其在培養(yǎng)的過程中不分裂。然而,jetPEI®已被成功用于神經(jīng)元的體外轉(zhuǎn)染。

        巨噬細(xì)胞問題:

        Q:對于DNA轉(zhuǎn)染巨噬細(xì)胞,jetPRIME的轉(zhuǎn)染效率如何?

        AjetPRIME已成功用于Raw264.7的轉(zhuǎn)染。按照standard condition,可以獲得50%的轉(zhuǎn)染效率;對于原代巨噬細(xì)胞或單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞衍生的巨噬細(xì)胞的DNA轉(zhuǎn)染,應(yīng)選擇jetPEI-macrophage??梢杂?/span>jetOPTIMUS替代

        質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染問題:

        Q:當(dāng)我想在一個實驗中進行多個質(zhì)粒的共轉(zhuǎn)染時,我該如何操作?

        A:對于多個質(zhì)粒的轉(zhuǎn)染,每孔DNA的總量不應(yīng)超過說明書中標(biāo)明的DNA量。每個質(zhì)粒的比例根據(jù)質(zhì)粒的大小、結(jié)構(gòu)和期望的每個質(zhì)粒的表達水平來應(yīng)用。在每孔中,每個質(zhì)粒至少應(yīng)占總DNA量的10%。

        復(fù)合物問題:

        QjetPRIME®/DNA復(fù)合物可以穩(wěn)定多長時間?

        A:復(fù)合物形成的15-30分鐘內(nèi)是獲得最佳轉(zhuǎn)染效率的時間。因此,對于需要較長孵育時間的高通量篩選,推薦使用jetPEI進行HTS, 因為jetPEI®/DNA復(fù)合物可以穩(wěn)定長達4小時。

        病毒包裝問題:

        QjetPRIME®是否適用于病毒包裝?

        AjetPRIME®可以用在傳統(tǒng)培養(yǎng)基中進行病毒包裝。實際上,在用于病毒包裝的常規(guī)細(xì)胞中,使用jetPRIME®的轉(zhuǎn)染效率可達90%,例如HEK-293及其衍生株,CHO, VERO,WOPBHK細(xì)胞,因此會產(chǎn)生高病毒滴度(Dewannieux,M., Vernochet, C., Bartoscho, B., Cosset, F.L., Heidmann, T (2011).The mouseIAPE endogenous retrovirus can infect cells through any of the fiveGPI-anchored Ephrin A proteins., PLoS Pthog 7, e1002.

        細(xì)胞活性問題:

        Q:如何提高脆弱細(xì)胞的細(xì)胞活性(例如,原代成纖維細(xì)胞)?

        A:轉(zhuǎn)染對于細(xì)胞來說是創(chuàng)傷事件。改進細(xì)胞活性,可參考以下建議:

        -轉(zhuǎn)染后4小時更換培養(yǎng)基

        -減少DNA的量

        -減少jetPRIME®的體積

        -在含血清的培養(yǎng)基中進行轉(zhuǎn)染

        -轉(zhuǎn)染后24小時分析轉(zhuǎn)染效率而不是48小時

        -確保使用jetPRIME® buffer稀釋jetPRIMEDNA

        -檢測質(zhì)粒不含內(nèi)毒素

        質(zhì)粒大小問題:

        Q:使用jetPRIME®DNA轉(zhuǎn)染會有質(zhì)粒大小的限制嗎?

        A:使用jetPRIME®DNA轉(zhuǎn)染沒有質(zhì)粒大小的限制。然而,記住同樣的DNA量,大質(zhì)粒的基因拷貝數(shù)比小質(zhì)粒少。

        siRNA問題:

        Q:可以使用jetPRIME®轉(zhuǎn)染siRNA嗎?

        AjetPRIME®完quan可以用于siRNA轉(zhuǎn)染,使用終濃度10-50nmsiRNA。然而,如果您主要感興趣的是siRNA轉(zhuǎn)染,那么試劑INTERFERin®是您的選擇。

        保存問題:

        QjetPRIME®如何保存?

        AjetPRIME®是穩(wěn)定的分子。室溫運輸jetPRIME®和它的buffer,為長期保存,應(yīng)儲存在4°C。

        加熱問題:

        Q:當(dāng)我收到jetPRIME®試劑時,管子完quan是溫的。它是否仍然有效,能否繼續(xù)使用?

        AjetPRIME®是非常穩(wěn)定的分子。已經(jīng)做了測試jetPRIME試劑穩(wěn)定性的實驗。jetPRIME®50°C放置48小時后,仍表現(xiàn)出和保存在4°C時相似的轉(zhuǎn)染效率。

        冷凍問題:

        Q:我不小心凍存了我的jetPRIME®試劑,我該怎么辦?

        AjetPRIME®可以耐受偶爾的冷凍,而不影響轉(zhuǎn)染效率。然而,對于長期保存來說,建議分裝并儲存在4°C,以確保試劑長時間有效。

        有效期問題:

        保存適當(dāng)時,jetPRIME®cat#114-01 (0.1mL)可以保存6個月。其他規(guī)格的jetPRIME®至少可以保存1年。

        參考文獻問題:

        Q:我在哪里可以找到科研人員已成功使用jetPRIME®發(fā)表的文章?

        A:在Polyplusproduct citation database,可以找到引用jetPRIMEPolyplus-transfection公司其他試劑的科研論文。

        更多有關(guān)Polyplus轉(zhuǎn)染試劑jetPRIME®產(chǎn)品問題,請聯(lián)系Polyplus轉(zhuǎn)染試劑jetPRIME®代理商——天津益元利康生物科技有限公司:


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