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        英諾思人單核細胞分選試劑盒SN3401:高效精準的陰性分選解決方案

         更新時間:2025-06-10    點擊量:366
           一、英諾思人單核細胞分選試劑盒核心原理與技術(shù)優(yōu)勢

        1. 陰性分選策略  

        - 高細胞活性保障:通過特異性去除全血中非單核細胞(T/B細胞、NK細胞、粒細胞、血小板等),保留未被標記的天然狀態(tài)單核細胞,避免抗體結(jié)合對細胞活性和功能的干擾,適用于功能研究、細胞治療等下游應(yīng)用。  

        - 靶向抗體組合:采用高效 CD14CD16雙抗體標記,精準清除單核細胞亞群外的干擾細胞,分選純度>85%。  

        2. 直接全血操作  

        - 無需預(yù)分離PBMC:可直接從新鮮人抗凝全血(EDTA/肝素鈉/檸檬酸鈉)啟動分選,省去密度梯度離心步驟(如Ficoll法),縮短樣本處理時間至25分鐘,減少細胞損失。  

         

         

        3. 溫和磁珠技術(shù)  

        - 生物素-鏈霉親和素系統(tǒng):抗體與生物素偶聯(lián),結(jié)合鏈霉親和素磁珠,通過磁性分離柱快速清除非目標細胞。磁珠粒徑優(yōu)化(<100nm),分選后殘留量<0.1%,避免影響下游實驗。  

        二、英諾思人單核細胞分選試劑盒關(guān)鍵性能參數(shù) 


         

        指標

        性能

        應(yīng)用價值

        分選純度

        85% (流式驗證)

        確保單核細胞群體均一性

        細胞回收率

        75%

        珍貴臨床樣本的高效利用

        細胞活性

        95%

        支持原代細胞培養(yǎng)與功能實驗

        操作時間

        25分鐘/樣本

        適配高通量篩查與緊急樣本處理

        樣本量

        適用1-10mL全血

        靈活應(yīng)對不同實驗需求

         三、英諾思人單核細胞分選試劑盒標準化操作流程

        1. 樣本準備:新鮮抗凝全血無需稀釋,直接與抗體混合液孵育10分鐘(2-8°C)。  

        2. 磁珠結(jié)合:加入 Nanobeads磁珠 孵育5分鐘,形成非單核細胞-磁珠復(fù)合物。  

        3. 磁性分選:移入分離柱,在磁場中洗脫未標記的單核細胞(流穿液即為目標細胞)。  

        4. 緩沖液優(yōu)化:含EDTA-free緩沖液維持鈣離子平衡,保障細胞貼壁能力。  

        四、英諾思人單核細胞分選試劑盒適配應(yīng)用場景 

        - 免疫學(xué)研究:單核細胞亞群(經(jīng)典CD14++CD16-、非經(jīng)典CD14+CD16++)分選與功能驗證  

        - 細胞治療開發(fā):DC細胞疫苗制備的前體細胞分離  

        - 感染與炎癥模型:單核細胞在病原體響應(yīng)、炎癥因子分泌中的機制研究  

        - 單細胞測序:高活性單核細胞的單細胞轉(zhuǎn)錄組/表觀組分析  

        - 藥物篩選:免疫調(diào)節(jié)劑對單核細胞分化、吞噬功能的評估  

         > 總結(jié)SN3401憑借陰性分選策略、全血直用設(shè)計、高回收率與活性,成為人單核細胞分選的國產(chǎn)**。其標準化流程與可控成本,尤其適合臨床樣本研究與工業(yè)化應(yīng)用場景,是替代進口的高性價比之選。  

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